323,083 research outputs found

    España gloriosa : episodios culminantes de la historia patria

    Get PDF
    Copia digital. Valladolid : Junta de Castilla y León. Consejería de Cultura y Turismo, 2009-2010Contiene : vol.1. Jaime I el conquistador o la conquista de Mallorca -- vol.2. La guerra de África o jornadas de gloria -- vol.3. La Batalla de Trafalgar -- vol. 4. Los comuneros de Castilla -- vol.5. Agustina de Aragón o los sitios de Zaragoza -- vol.6. Los almogavares o venganza catalana -- vol.7.De pastor a general o la muerte de Viriato -- vol.8. El 2 de mayo o el heroismo de un pueblo -- vol.9. Fernando IV El Emplazado o los hermanos carvajales -- vol.10. La inmortal defensa de Gerona -- vol.11. La campana de Huesca -- vol.12. D.Pedro el Cruel o el rey justiciero -- vol.13. Batalla de Lepant

    Plan de actividades físico-recreativas para el fortalecimiento de la integración social en el proceso de recreación comunitaria de los discapacitados entre 25-35 años de la circunscripción 10 del Consejo Popular Hermanos Barcón, del municipio Pinar del Río

    Get PDF
    La presente investigación se desarrolla en el Consejo Popular “Hermanos Barcón” en la circunscripción 10, con el objetivo de fortalecer la integración social en el proceso de recreación comunitaria de los discapacitados entre 25-35 años de la circunscripción 10 del Consejo Popular “Hermanos Barcón” del municipio Pinar del Río; se propone un plan de actividades físico-recreativas para estos discapacitados. Para la realización del trabajo fueron objeto de estudio 7 discapacitados comprendidos entre las edades de 25 a 35 años. En la investigación se emplearon los métodos teóricos, empíricos, estadísticos. La elaboración del plan de actividades físico-recreativas posibilitará que desarrollen sus habilidades y capacidades físicas para de esa forma alcanzar un bienestar adecuado, insertarse a dichas actividades que otros no discapacitados efectúan, siempre respetando las potencialidades reales para su ejecución. La utilidad de la propuesta se evidenció en los resultados obtenidos durante su implementación y fue avalada gracias a los resultados alcanzados, tributando al fortalecimiento de la integración social en el proceso de recreación comunitari

    „Zenga zének”. A ’60-as, ’70-es évek kisiskolásainak élményei az emlékezés és a posztmodern pedagógiatörténet-írás tükrében

    Get PDF
    Esta plaza estaba ubicada en el centro de Bogotá, sobre la Carrera 7 (Séptima) entre calles 6 (sexta) y 7 (séptima). En ella se encontraba emplazado el monumento conmemorativo de la Batalla de Ayacucho, obra de Julio González Pola y García, inaugurado el 4 de junio de 1930. La construcción de este monumento inició en 1924. En la decoración del pedestal participó Colombo Ramelli, hijo del artista Luigi Ramelli. Las estatuas fueron fundidas en Madrid, por Codina Hermanos. Fue inaugurado el 4 de junio de 1930, con ocasión del primer centenario de la muerte de Antonio José de Sucre. Los principales elementos constitutivos del monumento son la escultura femenina la parte superior del pedestal, representación de la victoria; las estatuas de José María Córdoba y de Antonio José de Sucre; cuatro leones sedentes, ubicados en las esquinas del pedestal, y en el centro del pedestal el relieve que representa la Batalla de Ayacucho. Hacia 1977, el monumento fue trasladado al patio interior del edificio en el que, actualmente (2017), funciona el Departamento para la prosperidad social (DPS), ubicado en la calle 7 (séptima) entre carreras quinta (5) y sexta (6)

    Contribution of x-linked genes to the origin and development of intellectual disability in patients from the spanish Basque Country

    Get PDF
    167 p.La Discapacidad Intelectual (DI) es un desorden del neurodesarrollo que afecta aproximadamente al 1-3 % de la población y que supone un serio problema, tanto médico como social, en los países desarrollados. La DI ligada al cromosoma X (XLID) representa un grupo importante, por haber más varones que mujeres con DI y en muchos casos se segrega además vía materna. En los últimos años, las tecnologías de secuenciación masiva (NGS), han contribuido de forma importante al diagnóstico de la XLID, lo que nos hizo plantear la HIPÓTESIS de que en nuestros pacientes sin filiar podríamos aplicar la NGS encontrando nuevos genes/variantes causantes de DI y aplicando estos resultados al diagnóstico y al Consejo genético en las familias.- OBJETIVOS: Se marcaron 3 objetivos, cuyos resultados siguen el mismo orden:- RESULTADOS:1.- Se revisó la base de datos del laboratorio de los 1909 pacientes varones que llegaron para el estudio del gen FMR1 durante 1991-2015. Se seleccionaron 230 que tenían historia familiar (el 12%) y se cuantificaron y clasificaron los 59 diagnósticos moleculares ya obtenidos, la mayoría de los cualesestaban ligados al X (52/59), siendo el Síndrome X Frágil el más prevalente (43 casos) y demostrando ya la importancia de los genes del X en el origen de la DI (52/230=22,6%).2.- Se diseñó un panel de 82 genes del X para aplicarlo por NGS a los casos sin filiar. En total se estudiaron con el panel 61 pacientes varones con posible DI ligada al X. Se identificaron 17 variantes candidatas en 16 pacientes (16/61=26.23%) y se pudieron recontactar 6 familias con 7 variantes para estudios de cosegregación. Esto hizo posible la interpretación de algunas variantes como patogénicas, probablemente patogénicas o benignas.3.-Se validó el panel de genes del X comparándolo con el exoma completo en trio en 13 parejas de hermanos varones con DI. Aunque el panel de genes resultó en una tasa más baja de diagnóstico (1/13) que el exoma (4/13), el panel ofreció una mayor profundidad de cobertura de las regiones cubiertas y por lo tanto mejor detección de variantes. Finalmente, juntando los datos de estas 13 familias con las parejas de hermanos de la base de datos que ya tenían diagnóstico molecular (en total 45), se comprobó que la mayoría tenían variantes en el cromosoma X (15/45) por lo que la contribución del cromosoma X es del 33.33% en nuestra cohorte de parejas de hermanos con DI.- CONCLUSIONES: Este estudio demuestra la importante contribución de los genes del X en pacientes varones con DI e historia familiar, del orden del 22 al 33% en nuestra cohorte. Además, este trabajo ha demostrado la utilidad del panel de genes del X en el desciframiento de la DI ligada al X; ha puesto de manifiesto las limitaciones de los análisis de segregación y la necesidad de los estudios funcionales; y ha demostrado la necesidad de estudiar retrospectivamente los pacientes para aplicarles las nuevas tecnologías con el fin de lograr más y mejores diagnósticos genéticos moleculare

    Contribution of x-linked genes to the origin and development of intellectual disability in patients from the spanish Basque Country

    Get PDF
    167 p.La Discapacidad Intelectual (DI) es un desorden del neurodesarrollo que afecta aproximadamente al 1-3 % de la población y que supone un serio problema, tanto médico como social, en los países desarrollados. La DI ligada al cromosoma X (XLID) representa un grupo importante, por haber más varones que mujeres con DI y en muchos casos se segrega además vía materna. En los últimos años, las tecnologías de secuenciación masiva (NGS), han contribuido de forma importante al diagnóstico de la XLID, lo que nos hizo plantear la HIPÓTESIS de que en nuestros pacientes sin filiar podríamos aplicar la NGS encontrando nuevos genes/variantes causantes de DI y aplicando estos resultados al diagnóstico y al Consejo genético en las familias.- OBJETIVOS: Se marcaron 3 objetivos, cuyos resultados siguen el mismo orden:- RESULTADOS:1.- Se revisó la base de datos del laboratorio de los 1909 pacientes varones que llegaron para el estudio del gen FMR1 durante 1991-2015. Se seleccionaron 230 que tenían historia familiar (el 12%) y se cuantificaron y clasificaron los 59 diagnósticos moleculares ya obtenidos, la mayoría de los cualesestaban ligados al X (52/59), siendo el Síndrome X Frágil el más prevalente (43 casos) y demostrando ya la importancia de los genes del X en el origen de la DI (52/230=22,6%).2.- Se diseñó un panel de 82 genes del X para aplicarlo por NGS a los casos sin filiar. En total se estudiaron con el panel 61 pacientes varones con posible DI ligada al X. Se identificaron 17 variantes candidatas en 16 pacientes (16/61=26.23%) y se pudieron recontactar 6 familias con 7 variantes para estudios de cosegregación. Esto hizo posible la interpretación de algunas variantes como patogénicas, probablemente patogénicas o benignas.3.-Se validó el panel de genes del X comparándolo con el exoma completo en trio en 13 parejas de hermanos varones con DI. Aunque el panel de genes resultó en una tasa más baja de diagnóstico (1/13) que el exoma (4/13), el panel ofreció una mayor profundidad de cobertura de las regiones cubiertas y por lo tanto mejor detección de variantes. Finalmente, juntando los datos de estas 13 familias con las parejas de hermanos de la base de datos que ya tenían diagnóstico molecular (en total 45), se comprobó que la mayoría tenían variantes en el cromosoma X (15/45) por lo que la contribución del cromosoma X es del 33.33% en nuestra cohorte de parejas de hermanos con DI.- CONCLUSIONES: Este estudio demuestra la importante contribución de los genes del X en pacientes varones con DI e historia familiar, del orden del 22 al 33% en nuestra cohorte. Además, este trabajo ha demostrado la utilidad del panel de genes del X en el desciframiento de la DI ligada al X; ha puesto de manifiesto las limitaciones de los análisis de segregación y la necesidad de los estudios funcionales; y ha demostrado la necesidad de estudiar retrospectivamente los pacientes para aplicarles las nuevas tecnologías con el fin de lograr más y mejores diagnósticos genéticos moleculare

    Morbilidad por infecciones de partes blandas superficiales en el servicio de clínicas pediátricas de Manzanillo, Granma 2018

    Get PDF
    Introduction: infections in the skin and soft tissues are common health concerns in children, with a wide range of severity from patient to patient. Objective: to describe the clinical-epidemiological characteristics of the patients with soft tissue infections hospitalized in the Pediatric Teaching Hospital “Hermanos Cordové”.Method: an observational, descriptive, cross-sectional study was carried out in the services of pediatric clinic in the Pediatric Teaching Hospital “Hermanos Cordové”, in Manzanillo, Cuba, during the year 2018. All discharged patients who had a confirmed diagnosis of this type of infection were studied (n=298). The following variables were taken into account: anatomical location, classifications of the different types of skin and soft tissue infections, treatment used and hospitalization. Results: male gender prevailed in the patients (57.7 %), and also the ages ranging between 10 to 14 years old (34.9 %). Infections located on the limbs were described in 113 patients (37.9 %). Impetigo was the most common diagnosis (42.3 %), and the most frequently used antibiotic was cefazolin (77.2 %). Most of the patients were hospitalized up to 7 days (293), with a satisfactory evolution of the disease. Conclusions: patients with soft tissue infections in the services of pediatric clinic in the Pediatric Teaching Hospital “Hermanos Cordové” are mainly characterized for being male, especially from ages raging between 10 to 14 years old, with impetigo being the most common infection, mostly located on the limbs. Cefalozin resulted very effective for the treatment of these infections, making possible the hospitalization time to be lesser than a week.Introducción: las infecciones de la piel y partes blandas son frecuentes en los niños, con un amplio espectro de gravedad.Objetivo: describir las características clínico-epidemiológicas de los pacientes con infecciones de partes blandas superficiales hospitalizados en el servicio de clínicas pediátricas del Hospital Pediátrico Docente“Hermanos Cordové”.Método: se realizó un estudio observacional, descriptivo y transversal en el servicio de clínicas pediátricas del Hospital Pediátrico Docente “Hermanos Cordové”, de Manzanillo durante el 2018. Se estudiaron todos los pacientes egresados (n=298) con el diagnóstico confirmado de este tipo de infecciones. Se tomaron en cuenta las siguientes variables: localización anatómica, clasificación del tipo de infección de piel y tejidos blandos, terapéutica utilizada y estadía hospitalaria. Resultados: predominó el sexo masculino (57,7 %) y el grupo de edad de 10-14 años (34,9 %). Las infecciones en las extremidades estuvieron presentes en 113 pacientes (37,9 %). El impétigo fue la entidad clínica más frecuente (42,3 %), la cefazolina fue el antibiótico más utilizado (77,2 %). Se observó que la mayoría de los pacientes (293) solo permaneció hasta 7 días ingresados, con una evolución satisfactoria. Conclusiones: en el servicio de clínicas pediátricas del Hospital Pediátrico Docente “Hermanos Cordové”, los pacientes con IPTB se caracterizan por ser sobre todo varones, más comúnmente con edad entre 10 y 14 años, las lesiones predominaron en las extremidades y la más común fue el impétigo. La cefazolina resultó eficaz para el tratamiento estas infecciones, lo que hizo posible que la estadía hospitalaria generalmente no excediera de siete días

    30th Chicano Commencement, 2000

    Get PDF
    30th Annual Chicano Commencement El enlace de nuestra gente hacia un nuevo siglo. The 30th Anniversary Chicano Commencement took place on Sunday, May 28, 2000 at the Santa Clara Convention Center in Santa Clara, CA.https://scholarworks.sjsu.edu/chicanograd/1010/thumbnail.jp

    Relación de la Composición Familiar y Características de Conducta Antisocial en Adolescentes del 3ro y 4to Año de Educación Secundaria, Institución Educativa Particular de los Sagrados Corazones de Arequipa en el Año 2018

    Get PDF
    El presente trabajo tuvo como objetivo establecer la relación entre composición familiar y características de conducta antisocial en adolescentes del 3ro y 4to año de Educación Secundaria de la Institución Educativa Particular De Los Sagrados Corazones. Se tomó como muestra a la población de todas las estudiantes de los años mencionados, un total de 122. Luego se aplicaron dos cuestionarios a las estudiantes: 1) composición familiar, en donde se recopiló información relativa a la estructura familiar (uniparental, nuclear o extensa) y su rol en la familia (número de hermanos, lugar que ocupa en la familia); además 2) test CASIA para una valoración de conductas antisociales. Los resultados fueron analizados con el paquete EPIINFO v7.0 obteniéndose medidas de tendencia central y de asociación con prueba del chi cuadrado. En cuanto a resultados, de 122 individuos, 15.67%(n=19) tienen familia uniparental; 49.18%(n=60) familia nuclear y 35.25%(n=43) familia extensa. Un 16.39%(m=20) son hijas únicas, mientras que 36.07%(n=44) tienen un hermano, 27.87%(n=34) dos hermanos, 9.84%(n=12) 3 hermanos, 5.74%(n=7) 4 hermanos y 4.10%(5) tienen 5 hermanos. Se observó que 32.79%(n=40) son hermanas mayores, 13.11%(n=16) son hermanas intermedias y 37.70%(n=46) son hermanas menores, con 16.39% siendo hijas únicas como ya se mencionó. Investigando la variable dependiente 45.9%(n=56) presentaban conducta antisocial mientras que 54.1%(n=66) no. Aplicando la prueba del chi cuadrado se demostró que no existe asociación estadísticamente significativa entre composición familiar y conducta antisocial p=0.96. Usando la prueba de chi cuadrado para comparar el orden de hermano y la presencia de conducta antisocial encontramos una relación significativa (p=0.0438). Se concluyó que no existe relación estadísticamente significativa entre la composición familiar y la presencia o ausencia de conducta antisocial; a su vez, el hecho de ser hermano menor está relacionado con tener conducta antisocial en el test CASIA, con significancia estadística. Se recomienda un plan de intervención enfocado. PALABRAS CLAVE: conducta antisocial, educación, familia, composición.Tesi

    Percepción de hermanos de niños con cáncer acerca del diagnóstico, tratamiento y dinámica familiar

    Get PDF
    La investigación que se propone a continuación se realizará con hermanos de los pacientes con diagnóstico oncológico pediátrico, en edades comprendidas entre los 7 a 17 años de edad, con el fin de identificar la percepción que tienen estos hermanos acerca del diagnóstico, el tratamiento, y demás procesos implicados en la experiencia del cáncer infantil al interior del núcleo familiar. Para la investigación se debe tener en cuenta el contexto familiar de cada uno de ellos, uno de los teóricos que utilizaremos es el concepto de ayuda social, introducido por House (1981) que habla sobre una fuente de ayuda generadora para facilitar la adaptación del hermano sano a los estresores derivados de la enfermedad. Se realizará un estudio de enfoque cualitativo, con un diseño de investigación fenomenológico, a través del cual se identificarán las diferentes experiencias subjetivas de los hermanos en el proceso, desde el diagnóstico hasta el momento actual. Los instrumentos para la recolección de la información serán la entrevista semiestructurada para los dos rangos de edad, (7 a 11 años y de 12 a 17 años) además del test proyectivo de la familia de Corman. El análisis de la información se hace por medio de un método de análisis de contenido.The research proposed below will be carried out with siblings of patients with pediatric cancer diagnosis, ages between 7 and 17 years, in order to identify the perception that these brothers have about the diagnosis, and the treatment, and other processes involved in the experience of childhood cancer within the family nucleus The research will be carried out with children in a range of ages from 7 years to 17 years, for the investigation one must take into account the family context of each of them, one of the theorists that we will use is the concept of social help, introduced by House (1981) that talks about a source of generating help to facilitate the adaptation of the healthy brother to the stressors derived from the disease. A qualitative approach study will be carried out, with a phenomenological research design, through which the different subjective experiences of the brothers in the process will be identified, from the diagnosis to the present moment. The instruments for the collection of the information will be the semi-structured interview for the two age ranges (7 to 11 years and 12 to 17 years) in addition to the projective test of the Hammer family, the analysis of the information is done through of a content analysis metho

    34th Chicano Commencement, 2004

    Get PDF
    34th Annual Chicano Commencement El Fruto de Nuestro Esfuerzo = The Outcome of Our Struggle The 34th Annual Chicano Commencement took place on Sunday, May 30, 2004 at the Santa Clara Convention Center in Santa Clara, CA.https://scholarworks.sjsu.edu/chicanograd/1012/thumbnail.jp
    corecore